MEDICINA: MedLife: Secvențierea genomului uman, disponibilă și în România

MedLife: Secvențierea genomului uman, disponibilă și în România

MedLife: Secvențierea genomului uman, disponibilă și în România Furnizorul de servicii medicale private MedLife va lansa în luna octombrie un program de testare genetică privind calitatea vieții și îmbătrânirea. Investiția inițială se ridică la 3 milioane de euro, dar aceasta va crește gradual pe măsura derulării programului, se menționează într-un comunicat de presă. În România va fi astfel posibilă secvențierea întregului genom uman (WGS) la scară largă, marcând tranziția către medicina personalizată. Programul va fi lansat pe un număr de peste 4.000 de beneficiari, urmând ca rezultatele sale să fie obiectul unui studiu de cercetare.

MedLife a achiziționat cel mai avansat echipament de secvențiere Illumina – NovaSeq X Plus, o investiție strategică ce vizează trecerea de la medicina reactivă la o abordare proactivă, bazată pe știință, date exacte și prevenție.

Într-o primă etapă de dezvoltare, cu ajutorul acestei noi tehnologii Grupul MedLife va derula un proiect de testare, menit să genereze date relevante despre genetica populației active din România, cu impact asupra calității vieții. Proiectul de screening va facilita accesul la harta genetică individuală și reprezintă răspunsul MedLife la nevoia de personalizare, atât a abordării terapeutice a pacienților în funcție de particularitătile acestora, cât și a recomandărilor ce țin de stilul de viață, în vederea prevenirii precoce a bolilor și optimizării stării de sănătate. Programul va debuta începând cu luna octombrie.

Astfel, alături de MedLife, alte trei companii mari din România vor participa la studiu. Beneficiarii direcți vor fi angajații din aceste companii care se vor înscrie în program. Aceștia vor primi recomandări medicale personalizate, dar și recomandări ce țin de stilul de viață în general, care se vor traduce, în timp, în mai multă implicare în propria sănătate.

„Este o investiție în viitorul medicinei și în capacitatea noastră de a democratiza testarea genetică în România și de a aduce prevenția la un nou nivel. Toata lumea vorbește despre creșterea calității vieții, iar acum, chiar aici în România, ne vom ocupa de studiul la scară largă a acestei nevoi, având la dispoziție probabil cel mai înalt nivel de tehnologie din lume, cu unii dintre cei mai buni specialiști pe care îi are astăzi România. Suntem extrem de mândri că putem dovedi că medicina românească poate face performanță la acest nivel. Ne dorim să construim un model prin care medicina personalizată să fie cu adevărat posibilă, iar testarea genetică, ca și element cheie în acest ecosistem, să devină accesibilă, relevantă și integrată în viața de zi cu zi, pentru cât mai mulți români. De altfel, prin această inițiativă strategică nu doar că vom inova în România și întreaga regiune, dar vom putea ajuta real pacienții noștri să aibă o viață mai bună și de ce nu, o viață mai lungă. Toata lumea vorbește despre prelungirea vieții și a calității acesteia. Ei bine, chiar cu acest lucru ne vom ocupa”, a declarat Mihai Marcu, CEO & Președinte CA MedLife Group.

Illumina NovaSeq X Plus este în prezent unul dintre cele mai performante sisteme de secvențiere genetică disponibil la nivel mondial, utilizat de centre de excelență precum Broad Institute din SUA. Acesta are o acuratețe a rezultatelor de până la 3 ori mai mare comparativ cu versiunile anterioare, eficiență și spectru de testare mult lărgit, putând procesa un volum de genomuri umane de 2.5 ori mai mare comparativ cu modelul anterior, NovaSeq 6000. Mai mult, se poate testa orice panel de predispoziție și risc genetic. De asemenea, noua tehnologie are un impact ecologic semnificativ redus, prin diminuarea deșeurilor de ambalaj cu 90% și a consumului de plastic cu 50%.

„Prin adoptarea sistemului NovaSeq X Plus, facem un pas decisiv spre o nouă eră a medicinei personalizate în România. Avem acum capacitatea de a analiza genomul complet cu o precizie excepțională și într-un timp record, oferind pacienților informații relevante pentru prevenție, diagnostic și decizii medicale adaptate profilului lor genetic. Este un angajament ferm pentru o medicină mai predictivă, mai eficientă și profund ancorată în știință.” a explicat Dr. Dumitru Jardan, coordonator al laboratorului de Biologie Moleculară MedLife.

Grupul MedLife este lider pe segmentul de genetică la nivel național având la activ o experiență de peste 20 de ani în domeniu, cel mai mare număr de secvențiatoare din România, o serie de proiecte de cercetare derulate în special în perioada pandemiei de COVID-19, dar și o echipă de medici și biologi extrem de performantă.